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製品の詳細
一、プロセスの説明：
反応鍋設備は反応鍋の中間層内の工業蒸気を熱源として利用し、鍋体内の液体材料を貯蔵、保温し、満足させる
生産要望
材料はポンプ及び配管を通じて本反応ボイラー内に輸送して貯蔵、保温し、必要に応じて
さらにポンプおよび配管を介して下段工程に搬送して使用する。
二、法規基準
GB 150-889鋼製圧力容器規範、
圧力容器安全技術監察規程、
GB 150.1～.4-2011「圧力容器」、
GB 5226.1-2008「機械安全機械電気設備」、
JB/T 4735-2007「鋼製溶接常圧容器」。
中国薬品生産検証ガイドライン（2003版）、
l「医薬工業クリーン工場設計規範」（GB 50457-2008）、
GBZ-1-2010「工業企業設計衛生基準」、
GB 5226.1-2008「機械電気安全機械電気設備第1部：汎用技術条件」、
GB 8196-2003「機械設備保護カバー安全基準」、
GB/T 14710-2009「医療用電気設備の環境要求及び試験方法」、
反応鍋設備は反応鍋の中間層内の工業蒸気を熱源として利用し、鍋体内の液体材料を貯蔵、保温し、満足させる
生産要望
材料はポンプ及び配管を通じて本反応ボイラー内に輸送して貯蔵、保温し、必要に応じて
さらにポンプおよび配管を介して下段工程に搬送して使用する。
二、法規基準
GB 150-889鋼製圧力容器規範、
圧力容器安全技術監察規程、
GB 150.1～.4-2011「圧力容器」、
GB 5226.1-2008「機械安全機械電気設備」、
JB/T 4735-2007「鋼製溶接常圧容器」。
中国薬品生産検証ガイドライン（2003版）、
l「医薬工業クリーン工場設計規範」（GB 50457-2008）、
GBZ-1-2010「工業企業設計衛生基準」、
GB 5226.1-2008「機械電気安全機械電気設備第1部：汎用技術条件」、
GB 8196-2003「機械設備保護カバー安全基準」、
GB/T 14710-2009「医療用電気設備の環境要求及び試験方法」、
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