遊離シリカ検出器、粉塵遊離シリカ検出器は元赤外分光光度計に基づいてアップグレードされた業界製品である。本製品は主に電力、石炭などの業界生産環境における粉塵の分析とテストに応用され、主に珪塵、煤塵、ボイラー塵、石綿塵、セメント塵、電気溶接煤塵などがあり、その特徴は粉塵中の遊離シリカ含有量が高く、粉塵の分散度も比較的に高く、すなわち呼吸性粉塵が多いため、粉塵人員に対する危害が大きい。生産性粉塵の理化性質、空気中濃度、人体に入る量と作用部位によって、発生する危害も異なり、主に鼻炎、咽頭炎、気管支炎、気管支炎などの呼吸器系疾患を含む。我が国の政府及び電力・石炭業界部門は防塵活動を非常に重視しているため、粉塵中の遊離シリカ含有量の測定を強化することは非常に重要で差し迫った仕事である。従来、粉塵中の遊離シリカ含有量を測定するには、いずれも『作業場空気中粉塵測定方法』（GB 5748-85）に規定された「ピロリン酸重量法」を採用しており、この方法は操作手順が複雑で、使用試薬の種類が多く、検査周期が長く、正確性が悪く、試験室条件の要求が厳しいなどの一連の問題があり、現場のロット検査の要求を満たすことが難しい。検出の正確性を高め、大量検出の目的を実現するために、粉塵中の遊離シリカ含有量を検出するためにTFD-4000粉塵中の遊離シリカ検出器を開発した。（定量分析可能）（中華人民共和国国家職業衛生基準GBZ/T 192.4-2007作業場空気中粉塵測定に適合）

遊離シリカ検出器、粉塵遊離シリカ検出器の主なデータ処理機能：

データ処理機能－標識ピーク、ピーク面積積分、ベースライン較正などの操作を含む分析結果を容易に処理すること、

実験レポートを迅速に作成し、実験レポートを印刷する。

標準ファイル形式：実験結果を保持し、共有と処理を容易にする、

スペクトルファイル格納印刷、

スペクトル背景ベースライン記憶スペクトル背景ベースライン補正スペクトルデータ累積演算%TとABS変換。

粉塵中の遊離シリカ検出器の性能指標：

波長範囲：2.5-25 um（波数範囲：4000-400 cm-1）、

波数精度：≤±2 cm-1（2000-400 cm-1）、

≤±4cm-1(4000-2000cm-1)；

全波長走査スリットプログラムは5速調整可能である、

迷光≦0.5%T（4000−650 cm−1）、

≤1%T(650-400cm-1)；

透過率精度：≤±0.2%T（騒音レベルを含まない）、

サンプルは粒度が8 Lm未満になるまで研磨した、

内蔵高配コンピュータ、独自のWindowsxpオペレーティングシステム、中国語オペレーティングプラットフォーム、USB 2.0インタフェース。

遊離シリカ検出器、粉塵遊離シリカ検出器の特徴：

1.高速、敏感、遊離シリカを鑑別できる3種類の結晶形などの特徴があり、その設備投資が少ない、操作するため。

2.簡便で、自動分析に適しているなどの利点が広く応用されている。

3.堅牢な設計と実用的な外観寸法は各種分析試験環境に適している。

4.優れた感度と信号対雑音比。

5.検出素子、信号増幅器と24ビットのアナログ／デジタル変換器を集積し、直接デジタル信号を出力し（アナログ信号は伝送過程で減衰が大きく、干渉を受けやすいが、デジタル信号は＊回避できる）、さらに電子ノイズを低減する、24ビットアナログ／デジタル変換器は、システムの弱い信号検出能力を1桁向上させた。

6.高性能コンピュータを用いて機器制御とデータ処理、WINDWOS全中国語操作インタフェースを行う。

7.電磁駆動装置と精密機械ガイドからなる運動部品で、使用環境への要求を改善した。

8.高強度光源は球形反射装置を採用し、均一で安定した赤外放射を得ることができる。

遊離シリカ検出器に用いられる化学的方法は、試料中のケイ素成分と酸及びモリブデン酸塩試薬との間の黄色モリブデンケイ酸錯体形成反応を利用している。酸の条件を選択して、それが特にβ−モリブデンケイ酸を形成するようにして、他の酸錯体の干渉を排除する。本方法の感度を改善するために、黄色酸を青色形式に還元することにより、光学系において測色法により測定することができる。イベントの順序は次のとおりです。

a）試料に硫酸（酸試薬）を添加し、pHを1.4〜1.8の間に低下させた。

b）酸化後の試料にモリブデン酸アンモニウムを添加する。

c）溶液は制御ブロック中の反応コイルに入り（2分間の遅延を提供する）、そこに黄色β−モリブデンケイ酸が形成される。

d）溶液が制御ブロック内の第2反応回転管に入る（2分間の遅延を提供する）前に、硫酸及びクエン酸を添加し、溶液をさらに0.8〜1.0の間に低下させる。これは、シリコンのさらなる反応を停止させるために必要なpH値であり、次の反応（還元）に条件を提供する。試料がリン酸塩を含む用途では、クエン酸の濃度を増加させて、任意のリン酸塩錯体を破壊し、後者は次のステップで形成される色を増加させる可能性がある。

e）溶液が温度制御ブロック内の第3反応コイルに入る（1分間の遅延を提供する）前に還元溶液を添加し、黄色錯体を青色形態に還元する。

f）完全に反応した溶液は光学系内の測定比色槽に入り、ここで色の強度を測定する（元のシリカ濃度に比例する）。

g）自動零点検査の間、モニタはサンプルを第二酸溶液を添加した点に移すことによって零点溶液を生成する。この点のpH値は低すぎて、シリカ−モリブデン酸塩反応が起こらないため、シリカ濃度ゼロの溶液が生成される。零点検査では、システムは酸溶液及びモリブデン酸塩溶液中のシリカの反応を可能にする。補助的な高度検査は、既知の数値を有する標準溶液を自動的に導入することによって行われる。